Teórico - Parte 6 - Examen tipo test (prueba aplazada) - TCAE Turno libre (OPE 2021) Servicio Andaluz de Salud 03/04/2022

1 - Las zonas de almacenamiento temporal de residuos deben de cumplir las siguientes características: (Señale la repuesta INCORRECTA)

Deben de estar convenientemente señalizada.

Situadas en lugares cercanos a los puntos de producción, con una adecuada ventilación y con los residuos convenientemente envasados.

Sus paredes han de ser de fácil limpieza.

Su ubicación deberá coincidir con circuitos limpios o zonas de tránsito de personal y/o usuarios.

2 - Después de preparar medicación citostática, ¿qué materiales habría que desechar en los contenedores correspondientes?

Restos que quedan en el vial o ampollas sin utilizar.

Material desechable utilizado en la preparación y administración de la medicación.

Mezclas intravenosas no administradas por circunstancias diversas.

Todas las anteriores son correctas.

3 - La clasificación de Spaulding, organiza los materiales y elementos para la atención a los pacientes en:

Crítico, semicrítico, no crítico.

Limpio, sucio.

Séptico, desinfectado, esterilizado.

Alto, medio, bajo.

4 - Los medicamentos citotóxicos y citostáticos están clasificados como:

Residuos sanitarios no específicos o de tipo I.

Residuos sanitarios específicos o de riesgo tipo II.

Residuos sanitarios específicos o de riesgo tipo III.

Residuos tipificados en normativas singulares o tipo IV.

5 - ¿A qué denominamos Residuos Sanitarios?

Sustancias u objetos generados en actividades sanitarias, así como residuos radiactivos, químicos, restos de laboratorio de experimentación con propiedades cancerígenas, mutágenas y teratógenas.

Sustancias u objetos generados en actividad sanitaria.

Restos de laboratorios con propiedad cancerígena, mutágenas y teratógenas.

Residuos radioactivos.

6 - Los tres mecanismos indispensables para la prevención de infección en centros sanitarios son:

Antisépticos, desinfectantes y esterilización.

Lavado de manos, aseo diario y desinfección.

Limpieza, desinfección y esterilización.

Desinfectantes, antisépticos y gestión de residuos.

7 - El recipiente impermeable y estanco que contiene la muestra biológica, se denomina:

Embalaje/Envase secundario.

Recipiente primario.

Embalaje/Envase exterior.

Ninguna de las anteriores es correcta.

8 - A los efectos de la ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica, se entenderá por muestra biológica:

Cualquier material biológico de origen humano susceptible de conservación y que pueda albergar información sobre la dotación genética característica de una persona.

Muestra que no puede asociarse a una persona identificada o identificable por haberse destruido el nexo con toda información que identifique al sujeto, o porque dicha asociación exige un esfuerzo no razonable.

Muestra recogida sin un nexo con una persona identificada o identificable de la que, consiguientemente, no se conoce la procedencia y es imposible trazar el origen.

Muestra no asociada a una persona identificada o identificable por haberse sustituido o desligado la información que identifica a esa persona utilizando un código que permita la operación inversa.

9 - Para garantizar la seguridad en el transporte de las muestras biológicas, será necesario:

Sólo es necesario un recipiente de transporte para controlar posibles variables que pueda influir en su estabilidad.

Un recipiente primario estanco, un recipiente secundario estanco e impermeable y una envoltura exterior para proteger el recipiente secundario de las influencias exteriores durante su transporte.

Sólo es necesario que vaya acompañado con su petición correctamente identificada.

Todas las respuestas son correctas.

10 - Durante la fase intraoperatoria, hay pacientes que precisan la colocación de algún sistema de drenaje. Indique cuál de los siguientes es un drenaje por aspiración:

Penrose.

De tejadillo.

Redón.

Mecha de gasa.

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