Parte 13 - Ejercicio único tipo test - Grupo Técnico de la Función Administrativa (OPE 2020) Servicio Cántabro de Salud 16/05/2026

1 - Según establece el artículo 20 de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, ¿quién tiene derecho a recibir del centro o servicio sanitario un informe de alta una vez finalizado el proceso asistencial?

Únicamente el paciente o su representante legal.

Todo paciente, familiar o persona vinculada a él.

El paciente o cualquier persona expresamente designada por él mismo, previa acreditación.

El paciente, su representante legal o cualquier familiar hasta segundo grado de consanguinidad o afinidad.

2 - Según el artículo 4.15 del Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos y por el que se deroga la Directiva 95/46/CE (Reglamento general de protección de datos), se entenderá por datos relativos a la salud:

Datos personales relativos a la salud física o mental de una persona física, incluida la prestación de servicios de atención sanitaria, que revelen información sobre su estado de salud.

Datos e informaciones relativos a la salud física o mental de una persona física, pasada , presente y futura, incluidos los relativos a su porcentaje de discapacidad.

Datos personales concernientes a la salud física o psíquica, pasada y presente, de una persona física, que revelen aspectos relacionados con su estado de salud.

Ninguna es correcta.

3 - Según el artículo 14.1 de la Ley 14/2007, de 14 de julio, de Investigación biomédica, la investigación en seres humanos sólo podrá llevarse a cabo:

Cuando exista un beneficio potencial para el participante.

Cuando haya sido autorizada por el Comité de Ética de la Investigación.

En ausencia de una alternativa de eficacia comparable.

Cuando exista un beneficio potencial y un riesgo mínimo para el participante.

4 - De acuerdo con el artículo 60.1 de la Ley 14/2007, de 14 de julio, de Investigación biomédica, el consentimiento sobre la utilización de una muestra biológica:

Se otorgará necesariamente en el momento de la obtención de la muestra.

Deberá prever el empleo de la muestra para otras líneas de investigación relacionadas con la inicialmente propuesta, que se desarrollen en el ámbito del correspondiente equipo investigador.

Se otorgará, bien en el acto de obtención de la muestra, bien con posterioridad, de forma específica para una investigación concreta.

No puede ser revocado una vez iniciada la investigación.

5 - Conforme al artículo 15.1 de la Ley 24/2015, de 24 de julio, de Patentes, señale la afirmación correcta:

Las invenciones realizadas por el empleado o prestador de servicios pertenecerán al empresario únicamente cuando sean fruto de una actividad de investigación expresamente prevista en el contrato.

El autor de la invención tendrá derecho a remuneración suplementaria siempre que la invención tenga importancia para el empresario, independientemente del peso de su aportación personal.

Las invenciones realizadas por el empleado o prestador de servicios durante la vigencia de su contrato o relación de empleo o de servicios con el empresario que sean fruto de una actividad de investigación explícita o implícitamente constitutiva del objeto de su contrato pertenecen al empresario.

Ninguna de las anteriores es correcta.

6 - Según el artículo 28.1 del Real Decreto 1723/2012, de 28 de diciembre, por el que se regulan las actividades de obtención, utilización clínica y coordinación territorial de los órganos humanos destinados al trasplante y se establecen requisitos de calidad y seguridad, señale la opción correcta:

Las comunidades autónomas establecerán unidades de coordinación autonómica de trasplantes, dirigidas por un coordinador autonómico, nombrado por la autoridad competente en cada caso.

La creación de unidades de coordinación sectorial es preceptiva en todas las comunidades autónomas.

En aquellas comunidades que se considere necesario se podrán establecer unidades de coordinación hospitalaria.

Se podrán establecer unidades de coordinación hospitalaria, dotadas de personal cualificado y de la infraestructura y los medios necesarios, en los centros autorizados para la obtención y trasplante de órganos que se determinen reglamentariamente por los órganos competentes de las Comunidades Autónomas.

7 - Según el artículo 4.1 del Real Decreto 1825/2009, de 27 de noviembre, por el que se aprueba el Estatuto de la Organización Nacional de Trasplantes, ¿cuál de las siguientes NO constituye un fin general de la Organización Nacional de Trasplantes?

Promover la formación continuada en materia de donación y trasplantes de órganos y tejidos.

Representar al Ministerio de Sanidad y Política Social en los organismos nacionales e internacionales en materias relacionadas con los trasplantes, sin perjuicio de las competencias que correspondan al Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación y de las funciones atribuidas a la Secretaría General Técnica en materia de relaciones internacionales.

Coordinar la política de donación y trasplantes de órganos y tejidos de aplicación en humanos en España.

Autorizar y acreditar los centros y servicios sanitarios para la realización de trasplantes de órganos, tejidos y células en España.

8 - De acuerdo con el artículo 5.5 de Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre técnicas de reproducción humana asistida, se garantiza que:

La donación será anónima. La confidencialidad de los datos de identidad de los donantes deberá ser garantizada únicamente por los bancos de gametos y por los centros públicos o privados que se constituyan.

La donación será anónima y deberá garantizarse la confidencialidad de los datos de identidad de los donantes por los bancos de gametos, así como, en su caso, por los registros de donantes y de actividad de los centros que se constituyan.

La donación será anónima y la privacidad de los datos relativos a la identidad de los donantes deberá garantizarse por los bancos de gametos y, en todo caso, por los registros de actividad asistencial de los centros, con independencia de su titularidad.

La donación tendrá carácter anónimo. En ningún caso podrá revelarse la identidad de los donantes.

9 - De acuerdo con el artículo 20.4 de la Ley 14/2006, de 26 de mayo, sobre técnicas de reproducción humana asistida, en relación con los supuestos en que resulta preceptivo el informe de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, señale la afirmación INCORRECTA:

Es preceptivo informe para la autorización de una técnica de reproducción humana asistida con carácter experimental, no recogida en el anexo.

Es preceptivo informe para la autorización de los proyectos de investigación en materia de reproducción asistida.

Es preceptivo informe en el procedimiento de elaboración de disposiciones generales que versen sobre materias previstas en esta Ley o directamente relacionadas con la reproducción asistida.

Es preceptivo informe para la autorización de prácticas diagnósticas previstas en el artículo 11.

10 - Conforme a la disposición adicional única de la Ley de Cantabria 1/2011, de 28 de marzo, de Mediación de la Comunidad Autónoma de Cantabria, señale la afirmación correcta en relación con la mediación como sistema de resolución extrajudicial de conflictos en el ámbito sanitario en Cantabria:

La mediación como sistema de resolución extrajudicial de conflicto en el ámbito sanitario se regirá por su normativa específica, en lo que no contradiga la Ley de Cantabria 1/2011, de 28 de marzo, de Mediación de la Comunidad Autónoma de Cantabria, que tiene carácter preferente.

La Ley de Cantabria 1/2011, de 28 de marzo, de Mediación de la Comunidad Autónoma de Cantabria no resulta de aplicación al ámbito sanitario, siendo aplicable exclusivamente a las actuaciones profesionales de mediación que se refieran a materias que sean de libre disposición de las partes conforme a la legislación que resulte de aplicación.

La Ley de Cantabria 1/2011, de 28 de marzo, de Mediación de la Comunidad Autónoma de Cantabria, se aplicará únicamente cuando la normativa específica así lo prevea expresamente.

La mediación como sistema de resolución extrajudicial de conflictos en el ámbito sanitario se regirá por su normativa específica, sin perjuicio de la aplicación supletoria de la Ley 1/2011, de 28 de marzo, de Mediación de la Comunidad Autónoma de Cantabria en cuanto resulte compatible con su naturaleza.

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